Høringsutkast
Se høringsutkast til nasjonal veileder for deling av kritisk informasjon om pasienter i kjernejournal
Høringsinnspill
Helsedirektoratet ønsker særlig innspill på:
- om formuleringer i veilederen er tydelige og godt egnet til bruk i helsetjenesten
- om det er andre tiltak som kan bidra til å øke deling av kritisk informasjon i kjernejournal
- om det er grunn til å tro at anbefalingen kan gi uønskede effekter
- om det eventuelt er andre innspill
Helsedirektoratet håper så mange som mulig vil bidra med høringssvar. Det er ønske om ett høringssvar per høringsinstans.
Gi høringsinnspill via spørreskjema i forms.
Høringsbrev
Formål med veilederen
Veilederen er utarbeidet for å bidra til økt deling av kritisk informasjon i kjernejournal med mål om at kritisk informasjon skal være tilgjengelig for helsepersonell når de skal ta valg om helsehjelp, uavhengig av hvor i helsetjenesten behovet for informasjon oppstår. Veilederen viser til god faglig praksis og hvordan relevant regelverk skal tolkes.
Bakgrunn
Kritisk informasjon er informasjon som i en gitt situasjon vil kunne ha avgjørende betydning for valg av helsehjelp, og som hvis den mangler, kan medføre fare for feil eller forsinket behandling. Det antas at omtrent 5 prosent av landets innbyggere har kritisk informasjon som bør deles. Per i dag er det fortsatt om lag 60 % av innbyggerne som antas å ha en kritisk informasjon, som ikke har fått denne delt i kjernejournal.
I arbeidet med å få til økt deling av kritisk informasjon i kjernejournal brukes begrepet samstemming. Samstemming av kritisk informasjon er å samle inn informasjon fra ulike kilder, og vurdere hva som skal dokumenteres i lokal pasientjournal, og hva som skal deles i kjernejournal.
Veilederen bygger på hovedmålet for digital samhandling som er at helsepersonell skal ha enkel og sikker tilgang til pasient- og brukeropplysninger.
Styringsdokument for digital samhandling ble oppdatert i 2024 og følger av arbeidet for satsningen på digital samhandling som har pågått over flere år Tiltaket pasientens kritiske informasjon er en av regjeringens prioriterte områder for samhandling.
I dag benytter de aller fleste helsevirksomheter kjernejournal portal, som gjør at helsepersonell må registrere kritisk informasjon flere steder. Kritisk informasjon API er en nasjonal samhandlingstjeneste som er utviklet av Norsk Helsenett SF (NHN) for at det skal bli enklere å lese og dele kritisk informasjon på tvers i helsetjenesten. Ved bruk av kritisk informasjon API slipper helsepersonell å registrere samme informasjon flere steder.
Målgrupper
Veilederens målgruppe er helsepersonell med tjenstlig behov for å lese, og samstemme kritisk informasjon mellom lokal pasientjournal og kjernejournal, og gjøre informasjonen tilgjengelig for annet helsepersonell på tvers av nivåer i helsetjenesten.
Veilederen er også aktuell for:
- ledere i helse- og omsorgstjenesten
- administrative
- helse/medisinsk faglige
- teknisk-/ systemansvarlige
- pasienter som mottar helse- og omsorgstjenester
- pårørende til pasienter som mottar helse- og omsorgstjenester
Høringsinstanser
Dette er en offentlig høring, høringen ligger på helsedirektoratet.no, og alle er velkomne til å gi høringsinnspill.
Nedenfor listes instanser som får direkte invitasjon til å gi høringsinnspill og disse bes om å videreformidle høring til underliggende eller tilknyttede etater, virksomheter, medlemmer og ev. andre som er relevante for å gi høringsinnspill.
- Helse Sør-Øst RHF
- Helse Vest RHF
- Helse Midt RHF
- Helse Nord RHF
- Alle landets helseforetak
- Alle landets kommuner
- Norsk helsenett SF (NHN)
- Alle landets statsforvaltere
- Legeforeningen
- Sykepleierforbundet
- Apotekforeningen
- Tannlegeforeningen
- KS
- Funksjonshemmedes fellesorganisasjon (FFO)
- Norges Astma- og Allergiforbund (NAAF)
- Pasient og brukerombudet (POBO) v/ Jannicke Bruvik. Nasjonalt koordinerende ombud
- Nasjonalforeningen for folkehelsen
- Kreftforeningen
- Pensjonistforbundet
Kontaktinformasjon
Mildrid Ræstad, mildrid.raestad@helsedir.no
Ruthie Berg, ruthie.berg@helsedir.no