Pasientens legemiddelliste, Norsk helsenett
Helse- og omsorgssektoren samarbeider om satsningen på pasientens legemiddelliste (PLL). Målet med tiltaket PLL er å redusere tiden helsepersonell bruker på å innhente informasjon om pasientens legemiddelbehandling og redusere legemiddelfeil som skyldes mangelfull informasjon om pasientens legemiddelbehandling. Dette skal skje ved at helsetjenesten deler og oppdaterer en felles oversikt over hvilken legemiddelbehandling pasienten står på.
Nøkkelinformasjon
Status
Under kontrollStrategimål
2 - Enklere arbeidshverdag
Eier
Norsk helsenett
Risiko
LavKontaktperson
Kari Jørgensen
Segment
Digital samhandling
Pasientens legemiddelliste (PLL) er en felles liste over pasientens legemiddelbruk, slik den er avtalt mellom pasient og behandler. Informasjonen deles mellom helsepersonell med tjenstlig behov. Pasienten og pårørende får innsyn i den samme listen gjennom Helsenorge. Pasientens legemiddelliste skal bidra til tryggere legemiddelbehandling og mer effektive arbeidsprosesser, spesielt i ansvarsoverganger mellom virksomheter i helse- og omsorgstjenesten. Pasientens legemiddelliste er en del av satsningen Digital samhandling.
Les mer om Digital samhandling på regjeringens hjemmeside.
Pasientens legemiddelliste lagres i reseptformidleren og en kopi sendes videre til
kjernejournal. Fagsystemene (EPJ) i helsetjenesten må tilpasses pasientens legemiddelliste.
Norsk helsenett SF tilbyr en legemiddelmodul (Sentral Forskrivningsmodul) der EPJ leverandørene kan velge om de vil benytte et API eller et brukergrensesnitt.
Fagsystemene må oppfylle rekvirentkravene for pasientens legemiddelliste for tilkobling til
e-reseptkjeden og gjennomføre NHN sin test og godkjenning for dette. Innbyggerne kan se sin legemiddelliste på helsenorge.no.
Legemiddellisten ved e-multidose og PLL er den samme tekniske meldingen (M25.1) i e-reseptkjeden og viser den samme oversikten over pasientens legemiddelliste.
Erfaring fra utprøvingen i Nord viser at virksomheter som har vært på papirmultidose må over på e-multidose for at PLL konseptet skal fungere etter hensikt
I denne sammenheng har Norsk helsenett ansvar for å utvikle og forvalte Sentral Forskrivningsmodul (SFM) med PLL og e-multidosefunksjonalitet. Sentrale oppgaver for NHN i 2026 er å videreutvikle SFM basert på erfaring og behov identifisert fra utprøvingen av PLL. Per 1.januar 2026 er alle EPJ leverandører for fastleger, sykehus og kommune godkjent for SFM, men en del leverandører har ikke breddet SFM ut til alle sine virksomheter. NHN har en pågående leverandørdialog for innføring av SFM og e-multidose nasjonalt. Dette som et virkemiddel for å realisere tiltaket pasientens legemiddelliste.
Riktig bruk av e-resept er en viktig forutsetning og et godt steg på veien for å lykkes med pasientens
legemiddelliste. Overgangen vil bli lettere ved at forskrivende lege kontrollerer gyldige
resepter, tilbakekaller uaktuelle resepter og oppdaterer resepter ved f.eks. doseendringer. Forståelse for reseptenes viktighet for en korrekt legemiddelliste krever en
kulturendring i helsetjenesten. God systemstøtte er en forutsetning for å lykkes med
dette.
Status
Under kontroll
Kommunesektoren:
Norsk helsenett utvikler SFM løpende i hht erfaring og nye behov.
Alle EPJ-leverandører som leverer til kommuner er godkjent for bruk av SFM fullversjon.
- Visma Profil med SFM er teknisk klar for utprøving i Rana kommune.
- Gerika og Aidn er i utprøving med SFM fullversjon.
Sykehus;
DIPS Arena med PLL (SFM BasisAPI) er godkjent av NHN i 2025. Status :
- Helse Nord - Alle sykehus er over på denne versjonen i 2025 (juni)
- Helse Vest - Alle sykehus er over på denne versjonen i 2025 (okt)
- Helse Sør-Øst - Planlegger oppstart for oppdatert versjonen fra mars/april 2026
Helseplattformen (EPIC) benytter SFM basisAPI med e-resept som er innført hos alle
aktørene som har tatt i bruk Helseplattformen. Medio desember 2025 ble Helseplattformen endelig godkjent av NHN for e-multidose. Dette i hht krav NHN har for e-multidose i e-resept. Denne godkjenningsprosessen har pågått fra august til desember og den har vært omfattende både for NHN og HP, med flere feilrettinger og testiterasjoner. Helseplattformen vil starte utprøving av sin e-multidoseløsning etter påske. Det pågår nå en prosess gjennom arbeidet med justering og effektivisering av rekvirentkrav sammen med Helseplattformen. De trenger en avklaring på et sentralt PLL krav, for å kunne beslutte et løsningsmønster for utvikling av gjenstående PLL funksjonalitet.
Fastlege
Alle EPJ-leverandører for fastleger i er nå godkjent for SFM fullversjon. I tillegg er også Pridok godkjent med funksjonalitet for eMD og PLL og er godt i gang med å bredde dette for sine virksomheter.
- Webmed har innført SFM og eMD for alle sine virksomheter
- CGM har nå fremdrift og økt tempo for bredding av SFM og eMD for sine virksomheter.
- EG Infodoc er i pilottest med SFM ved et legekontor i Helse Vest. Følges nå opp grunnet lav fremdrift og manglende planer for videre innføring. 271 Infodoc Plenario fastlegekontorer som i dag er på eMD må over på SFM med eMD for å kunne starte med PLL.
- EG Pasientsky har nå startet med innføring av SFM for sine virksomheter
Det er XX gjenstående leverandører med FM i produksjon. 2 av disse er ennå ikke godkjent med SFM (Vitec og Apertura). Disse leverer til avtalespesialister, rehabilitering og bedriftshelsetjeneste. NHN har avsluttet support og feilretting av FM fra nyttår, men de aktuelle virksomhetene på FM kan fortsatt bruke FM på eget ansvar.
I tillegg til oppgavene som er spesifisert i mandatet til PLL har NHN løpende bistått Helse Nord, Helse Vest, Helsedirektoratet og sektoren i forståelsen av rekvirentkrav, sammenhenger i arbeidsflyt ved endringer og tilpasninger. NHN spesifiserer også løsningsforslag for endringer og koordinert utvikling hos aktuelle leverandører
Risiko
Lav