Pasientens legemiddelliste, Helsedirektoratet
Pasientens legemiddelliste er en samlet og oppdatert oversikt over relevante opplysninger om pasientens legemiddelbehandling. Opplysningene i pasientens legemiddelliste er tilgjengelig på tvers av helsetjenesten gjennom virksomhetenes journalløsninger, reseptformidleren og kjernejournal.
Nøkkelinformasjon
Status
Under kontrollEier
Helsedirektoratet
Risiko
LavKontaktperson
Trine Lind
Segment
Digital samhandling
Status
Risiko
- (Grønn) Risiko for forsinkelser i HDIRs leveranser på grunn av manglende fremdrift i utprøvingen
- (Gul) Risiko for manglede kvalitet i HDIR sine leveranser knyttet til pådriver for utprøving/innføring av PLL herunder måling og evaluering pga manglende tilgang til kvalitetsstatistikk
- (Grønn) Risiko for uklare ansvarsforhold i gjennomføringen av oppgaver/leveranser
- (Grønn) Risiko for redusert tillit til PLL konseptet, og manglende ibruktakelse
Leveranser
Prosjektet er ferdig med 13 av 20 leveranser.
-
Avklare helsefaglige behov og konseptuelle rammer, inkludert justeringer av konsept som del av utprøvingen
Ferdigstilt og levert: Nei
Løpende avklaringer for behov og forhold som dukker opp for at tjenesteutviklingen av PLL ivaretar effektive arbeidsprosesser og nytte for helsepersonell og innbyggere. Helsedirektoratet vil som del av dette jobbe med utvikling av metode og struktur for å sikre gode og raske helsefaglige og konseptuelle avklaringer i utprøvingsfasen. Dette inkluderer effektiv bruk av fora og arenaer i arbeidet med forankring og beslutningsprosesser. Kommunikasjonstiltak vil også inngå i arbeidet Arbeidet inkluderer å avklare eventuelle behov i samspillet mellom e-multidose og PLL, samt å avklare og evaluere helsefaglige behov i de endrede prosessene som prøves ut for PLL i Helse Nord.
-
Løpende oppfølging av kompensasjonsordningen
Ferdigstilt og levert: Nei
Oppfølging av utprøvingsområdene for å sikre gode rutiner for forvaltning og drift av kompensasjonsordning til fastleger for PLL
-
Helseteknologiordningen: Behandle søknader
Ferdigstilt og levert: Ja
|Leveransedato: 15.02.2025
Behandle søknader til PLL i tråd med tilskuddsordningen
-
Vurdering og anbefaling om videre innretning for kompensasjonsordning
Ferdigstilt og levert: Ja
|Leveransedato: 01.03.2025
Anbefaling om innretning av kompensasjonsordning, herunder forankre i nødvendige fora
-
Publisere nettside om PLL
Ferdigstilt og levert: Ja
|Leveransedato: 31.03.2025
Publisere Pasientens legemiddelliste på helsedirektoratet.no. Hovedmålgruppene er kommuner og sykehus, som har ansvar for utprøving, og helsepersonell, som skal ta PLL i bruk. De skal finne nødvendig informasjon og veiledning om hva PLL er, hvordan PLL skal tas i bruk og hva som må til for å ta ansvar for utprøving og innføring i et helsefellesskapsområde.
-
Tilgang til statistikk og målinger
Ferdigstilt og levert: Ja
|Leveransedato: 30.04.2025
Tilgang til statistikk for å følge utvikling av utprøving og innføring av PLL, inkludert juridisk avklaring og teknisk løsning
-
Helseteknologiordningen for PLL: Ferdigstille rapportering for 2024
Ferdigstilt og levert: Ja
|Leveransedato: 01.05.2025
Oppsummere prosjektenes rapportering for 2024
-
Statusnotat om fremdrift i vest knyttet til måling og evaluering
Ferdigstilt og levert: Ja
|Leveransedato: 15.05.2025
Utarbeide notat om fremdrift i utprøving i Vest for å lande ambisjonsnivå for måling og evaluering som gjennomføres Q3/Q4.
-
Plan for iverksettelse av eventuelle endringer i kompensasjonsordning
Ferdigstilt og levert: Ja
|Leveransedato: 15.05.2025
Utarbeide plan for når og hvordan endringer i kompensasjonsordning skal iverksettes. Plan for etablering av rutiner og prosesser for drift og forvaltning av kompensasjonsordningen.
-
Tiltak og tidslinje for legemiddelreaksjoner ut av PLL
Ferdigstilt og levert: Ja
|Leveransedato: 15.05.2025
Beskrivelse av tiltak og tidslinje for PLL i arbeidet med overgang til en kilde for legemiddelreaksjoner.
-
Erfaring fra innføringsarbeid av felles legemiddelliste i Helseplattformen til kommuner
Ferdigstilt og levert: Ja
|Leveransedato: 01.07.2025
Bidra til at prosjektene i vest og nord blir kjent med erfaringer rundt innføring av felles legemiddelliste fra Midt-Norge (Helseplattformen). Leveransen består av oppsummering av hva som kan være relevant for utprøvingen og videre innføring av PLL
-
Etablere grunnlag for måling og evaluering i helseregion Nord
Ferdigstilt og levert: Ja
|Leveransedato: 01.07.2025
Kartlegging av dagens situasjon/nullpunktsmåling i tråd med rammeverk for nyttestyring
-
Helseteknologiordningen: Følge opp rapportering og fremdrift
Ferdigstilt og levert: Ja
|Leveransedato: 01.10.2025
Oppsummering prosjektenes rapportering per september
-
Evaluering av steg 1 inkludert vurdering av steg 2 for Pause PLL
Ferdigstilt og levert: Ja
|Leveransedato: 01.11.2025
NHN og Helsedirektoratet har i 2024 vurdert og anbefalt en stegvis tilnærming for å ivareta behov knyttet til Pause PLL. Erfaring fra steg 1 skal gi grunnlag for å eventuelt gå videre med steg 2.
-
Helseteknologiordningen: Publisere oppdatert regelverk for 2026
Ferdigstilt og levert: Nei
|Leveransedato: 01.11.2025
Publisere oppdatert regelverk for 2026 og gjennomføre informasjonsmøter
-
Måle og vurdere fremdrift og andel av utprøving- og innføringsomfang som er ferdigstilt i Helse Nord og Helse Vest
Ferdigstilt og levert: Nei
|Leveransedato: 15.11.2025
Helsedirektoratet holder HOD løpende oppdatert om andel utprøvings- og innføringsomfang i region Vest og region Nord
-
Nasjonal startpakke for å støtte innføring av PLL for kommuner og helseforetak
Ferdigstilt og levert: Nei
|Leveransedato: 01.12.2025
Samle og videreutvikle relevant kommunikasjons- og innføringsmateriell som Helsedirektoratet og prosjektene i vest og nord har utarbeidet til bruk i videre innføring.
-
Iverksettelse av eventuelle endringer i kompensasjonsordning
Ferdigstilt og levert: Ja
|Leveransedato: 01.12.2025
Implementere og iverksette endringer i kompensasjonsordning i tråd med anbefalinger
-
Helsefaglig vurdering av SFM for nasjonal innføring i PLO og legevakt
Ferdigstilt og levert: Nei
|Leveransedato: 31.12.2025
Evaluere at helsefaglige behov ivaretas, slik at SFM kan godkjennes for nasjonal innføring til PLO. Dette er en delleveranse til NHN knyttet til helsefaglig vurdering av SFM til PLO, herunder sykehjem, KAD/ØHD og hjemmetjeneste og legevakt.
-
Følge opp utprøvingen for å få grunnlag for koordinert innføring
Ferdigstilt og levert: Nei
|Leveransedato: 31.12.2025
Støtte og veilede utprøvingsprosjektene i vest og nord, herunder bidra til deres utvikling av startpakker og kommunikasjonsaktiviteter (behovsbasert). Oppdatere og formidle råd for gjennomføring (eks råd for e-multidose og PLL) via helsedirektoratet.no og andre kanaler. Tilrettelegge for erfaringsutveksling på tvers og dokumentasjon av erfaringer. Løpende dialog med andre samarbeidspartnere, som NHN, KS og Nasjonalt senter for e-helseforskning.