Pasientens legemiddelliste, Helsedirektoratet

Rapportert inn av: Helsedirektoratet
Rapporteringsdato: 18.03.2026
Last ned PDF

Pasientens legemiddelliste er en samlet og oppdatert oversikt over relevante opplysninger om pasientens legemiddelbehandling. Opplysningene i pasientens legemiddelliste er tilgjengelig på tvers av helsetjenesten gjennom virksomhetenes journalløsninger, reseptformidleren og kjernejournal.

Nøkkelinformasjon

Eier

Helsedirektoratet

Risiko

Lav

Kontaktperson

Trine Lind

Segment

Digital samhandling

Pasientens legemiddelliste (PLL) er en felles liste over pasientens legemiddelbruk, slik den er avtalt mellom pasient og behandler. Informasjonen deles mellom helsepersonell med tjenstlig behov. Pasienten og pårørende får innsyn i den samme listen gjennom Helsenorge. Pasientens legemiddelliste skal bidra til tryggere legemiddelbehandling og mer effektive arbeidsprosesser, spesielt i ansvarsoverganger mellom virksomheter i helse- og omsorgstjenesten.
Pasientens legemiddelliste er en del av satsningen Digital samhandling.
Les mer om Digital samhandling her og Pasientens legemiddelliste her.
Helsedirektoratet er pådriver for innføring av de nasjonale samhandlingstjenestene og skal i 2026 gjennomføre tiltak og bistå Helse- og omsorgsdepartementet slik at ambisjoner i satsingen realiseres. Pådriverrollen innebærer blant annet oppfølging basert på måleindikatorer, vurdering av fremdrift basert på rapportering i nasjonal portefølje og identifikasjon og håndtering av hindringer, flaskehalser og unødvendig ventetid i pågående arbeid.
Videre har Helsedirektoratet overordnet ansvar for relevant kommunikasjon og informasjonsdeling om samhandlingstjenestene. Helsedirektoratet vil som nasjonal myndighet bidra med å koordinere og gjennomføre ulike tiltak for å støtte aktørenes arbeid med å innføre og ta i bruk de nasjonale samhandlingstjenestene. Hovedansvaret for digitalisering ligger fortsatt hos aktørene i sektoren. Helsedirektoratet skal som pådriver samarbeide med KS (innføringsnettverk og leverandørdialog) og regionale helseforetak som har ansvar for innføring lokalt

Status

Under kontroll

Prosjektet er godt i gang med oppgaver og leveranser for 2026.

Som pådriver for innføring skal Helsedirektoratet bidra til at pasientens legemiddelliste tas i bruk og gir ønsket nytte i helse- og omsorgstjenesten. Samhandlingstjenesten understøtter effektiv informasjonsflyt og gir mulighet for å jobbe og samhandle på nye og mer hensiktsmessige måter. Helsedirektoratet vil bruke ulike virkemidler i arbeidet og vil blant annet legge til rette for erfaringsutveksling mellom aktørene, veilede i endringsprosessen og via bruker- og gevinsthistorier vise hvilken nytte man kan oppnå med å ta de nye tjeneste i bruk.
For å understøtte sammenhengende pasientforløp, er det viktig at samhandlingen fungerer godt i hele verdikjeden og på tvers av helseprofesjoner, omsorgsnivåer og regioner. Det må etableres gode og effektive arbeidsprosesser i tjenesten, og helsepersonell og innbyggere må ha tillitt til løsning og informasjon de får tilgang til, slik at pasientens legemiddelliste blir tatt i bruk. Dette ivaretas blant annet gjennom vårt arbeid med konsept og rammebetingelser. Disse utvikles stegvis og modnes i takt med tjenesteutviklingene, og skal bidra til å hindre uønsket variasjon, sikre god kvalitet i tjenesten, løse samhandlingsutfordringer og sikre helhetlige pasientforløp.

Hovedfokus er på pådriverrollen med etablering av nasjonalt bistandsteam i samarbeid med KS. Sentral oppgave er å få kommunale prosjekter som har fått støtte gjennom HTO-ordningen etablert og opp i fart. Det tar tid å etablere og modne prosjektene med mange parter som skal koordinere og samkjøre seg.

Helse- og medisinskfaglige problemstillinger som har innvirkning på PLL-konseptet og innføringen er sentralt i prosjektet. Det jobbes godt med analyse av problemstillinger og effektive avklarings- og beslutningsprosesser.

Prosjektet prioriterer leveranser fra departementet og er godt i gang med blant annet å utarbeide nytte- og gevinstvurdering av å gi pasient/pårørende mulighet til aktiv medvirkning i egen legemiddelbruk, samt det kontinuerlige arbeidet med måling og evaluering, statistikk og analyse som fungerer som viktige styringsdata for direktoratet og aktørene som skal ta PLL i bruk.

Risiko

Lav

Flere av risikoene har høy konsekvens, men det er igangsatt tiltak som gjør at sannsynlighet vurderes som lav. Dette gjør at vi vurderer samlet risiko til grønn.
  1. (Grønn) Risiko for at konseptet ikke er godt nok kommunisert (og videreutviklet) slik at vi får avvik fra konseptet i innføringen med tilhørende dårlig kvalitet i PLL og samhandling (redusert tillit til PLL)
  2. (Gul) Risiko for at leveranser knyttet til pådriver for utprøving/innføring av PLL herunder måling og evaluering pga manglende tilgang til kvalitetsstatistikk gir manglede kvalitet og fremdrift
  3. (Grønn) Risiko for forsinkelser på grunn av manglende fremdrift i utprøvingen blant annet grunnet HTO-midler ikke er tilstrekkelig i forhold til prosjektenes behov
  4. (Grønn) Risiko for at nasjonalt bistandsteam ikke møter forventingene til eksterne aktører
  5. (Gul) Risiko for at utprøving og innføring tar lengre tid som følge av forsinkelser i revisjon av rekvirentkrav
  6. Helhetlig vurdering av fremdrift nasjonalt for PLL målt mot årets ambisjonsnivå gitt i mandat utover Helsedirektorates oppgaver:Spesialisthelsetjenesten v/sykehus vil ifølge planene ha innført PLL i sine journalsystem i løpet av 2026. Det er imidlertid risiko for at Helseplattformen i Helse Midt-Norge ikke er teknisk tilrettelagt for PLL i løpet av 2026 (Gul/Rød).Innføring hos fastleger er godt i gang i Vest og Nord, men har foreløpig ikke startet i Sør-Øst eller Midt. Sammenlignet med ambisjonsnivået, ligger Nord an til å innfri målene. I de resterende helseregionene er man avhengig av oppstart med PLL i flere helsefellesskapsområder innen relativt kort tid dersom ambisjonene skal innfris (Grønn)Det er stor usikkerhet knyttet til innføring av PLL i kommunal pleie- og omsorg i hele landet. PLL kan innføres hos legevakt, men PLL er foreløpig ikke godkjent hos noen EPJ-leverandører til PLO. Det er usikkert om ambisjonsnivået for 2026 vil oppnås (Gul)
Kommentar til risiko 2:
Risikoen meldes gul da det er utfordring med at NHN ikke får etablert en løsning slik at kvalitetsstatistikk blir levert. Risiko for at pasientsikkerhetsutfordringer ikke avdekkes i PLL-konseptet, og mangelfullt kontinuerlig forbedringsarbeid hos aktørene. Kvalitetsstatisikk ble bestilt i juni 2025, men leveranse fra NHN er fortsatt uavklart. Dialog mellom partene pågår. Dette påvirker Helsedirektoratets mulighet til å vurdere og følge opp at utprøving og innføring er i tråd med mål og effekter av PLL.
Kommentar til risiko 5:
Revidering av rekvirentkrav er gitt både HDIR og NHN. HDIR har hatt frist 1. mars 2026, mens NHN ikke har frist på leveransen og har gitt beskjed om at arbeidet ikke blir ferdig før i Q2. Fremdrift i justering av rekvirentkrav er særlig sentralt for Helse Midt-Norge.

Leveranser

Prosjektet er ferdig med 0 av 6 leveranser.

  • Samarbeide med Norsk helsenett SF om å ferdigstille revidering og forenkling av rekvirentkrav for PLL og e-multidose

    Ferdigstilt og levert: Nei

    |

    Leveransedato: 01.03.2026

    Norsk helsenett SF har nedsatt en arbeidsgruppe hvor Helsedirektoratet er representert med en representant, fra PLL-teamet. Vi har en intern ressursgruppe som bidrar til vurderinger og forankring. Aktørene ønsker mer erfaring med PLL før diskusjon rundt en del av kravene, så arbeidet kommer til å foregå frem mot sommeren 2026. Som del av dette må krav om tilgang til legemiddelreaksjoner fra Kjernejournal Kritisk informasjon gjennom API-tilkobling i legemiddelmodulen utarbeides.

  • Multidoseanbefaling ift PLL

    Ferdigstilt og levert: Nei

    |

    Leveransedato: 01.04.2026

    Helsedirektoratet jobber med helsefaglig vurdering av samspill og risiko ved papirmultidose, e-multidose og PLL.

  • Avklare pause PLL

    Ferdigstilt og levert: Nei

    |

    Leveransedato: 01.05.2026

    Aktørene i Bergen har i lang tid rapportert behov for å kunne skru av eller slette en PLL. Det er delvis tekniske feil og delvis manglende samtidighet som er årsak til dette behovet. PLL-prosjektet i helseregion nord har gjort en gjennomgang av scenarier og melder at de ikke ser behov for slik funksjonalitet. Helsedirektoratet samarbeider med prosjektene for å kartlegge problemstillingene og komme frem til riktige løsninger slik at samhandlingen og pasientsikkerheten ivaretas.

  • Oversikt over ansvar og oppgaver hver aktør har innen PLL

    Ferdigstilt og levert: Nei

    |

    Leveransedato: 15.05.2026

    Helsedirektoratet skal i samarbeid med aktørene utarbeide en oversikt over hvilket ansvar og hvilke oppgaver de enkelte aktørene har innenfor hvert samhandlingsområde for å nå ambisjonene for 2026. Oversikten skal løpende oppdateres og et første utkast skal legges frem på styringsgruppemøte våren 2026.

  • Nytte- og gevinstvurdering av å gi pasient/pårørende mulighet til aktiv medvirkning i egen legemiddelbruk

    Ferdigstilt og levert: Nei

    |

    Leveransedato: 01.06.2026

    Arbeid inkluderer vurdering av hvordan pasienter og pårørende kan gis mulighet til aktiv medvirkning i egen legemiddelbruk gjennom tilgang og innsyn til egen legemiddelliste, og ulike alternativer som kan gi endret funksjonalitet. Hensikten er å vurdere nytte, kostnader og hvordan dette kan løses i praksis, herunder avklaring av lov- og regelverk og tekniske vurderinger.

  • Måle og evaluere effekt av og videre behov for kompensasjonsordning for fastleger

    Ferdigstilt og levert: Nei

    |

    Leveransedato: 01.09.2026

    Evalueringen skal vurdere videre behov for kompensasjonsordning og når utprøving og innføring har kommet langt nok til at kompensasjonsordning kan anbefales avviklet.

Avhengigheter

Tiltaket har følgende avhengigheter.
Hva trenger tiltaket levert Hvilken aktør er tiltaket avhengig av? Hva skal det brukes til? Frist Kritikalitet Status
NHN er hovedansvarlig for "Godkjenning av SFM for nasjonal innføring for sykehjem, legevakt, ØHD/KAD og hjemmetjeneste." Helsedirektoratet leverer delleveranse og er avhengig av tett samarbeid for å gjøre helsefaglig vurdering. Norsk helsenett Helsefaglige behov og konseptuelle rammer Oppfylt
Fremdrift i utprøving Helse Vest Måling og evaluering 15.10.2025 Lav Oppfylt
Innsiktsarbeid og analyse fra PLL i vest rundt samhandlingsutfordringer og behov i forbindelse med problematikken "pause PLL" PLL i vest Avklare pause PLL 20.03.2026 Høy Grønn
Samarbeid med NHN om innbyggers behov for medvirkning på Helsenorge. NHN Nytte- og gevinstvurdering av å gi pasient/pårørende mulighet til aktiv medvirkning i egen legemiddelbruk 30.04.2026 Høy Grønn
Tilgang til kvalitetsstatistikk NHN Måling og evaluering 30.04.2026 Høy Gul
Innsikt i erfaring fra utprøving og dialog med pasienter og pårørende i Helse Vest og Helse Nord samt på Helsenorge NHN, Helse Vest og Helse Nord Helsefaglige vurderinger og justeringer av PLL-konseptet 01.05.2026 Middels Grønn
Innsikt i erfaring og deltakelse fra utprøving i forhold til behov rundt rekvirentkravene NHN, PLL i vest, PLL i nord, øvrige aktører Revisjon av rekvirentkrav 01.05.2026 Høy Gul
Innføring av eMD slik at det ikke oppstår økt pasientrisiko ved innføring av PLL NHN, EPJ-leverandørene og apotekene Fremdrift i innføring av PLL 31.12.2026 Høy Grønn
Innføring av SFM slik at virksomhetene får PLL-funksjonalitet i sine journalløsninger NHN og EPJ-leverandørene Fremdrift i innføring av PLL 31.12.2026 Høy Gul
Etablering og god prosjektstyring i de lokale og regionale PLL-prosjektene som innfører PLL hos sine virksomheter/aktører i sine regioner De regionale og lokale PLL-prosjektene Fremdrift i innføring av PLL 31.12.2026 Høy Gul