Standardiseringstiltaket
- Samordne informasjonselementer for innhold i pasientens oppsummerende helseopplysninger. I første omgang vil dette gjelde følgende kategorier av kritisk informasjon:
- Smitte
- Kritiske medisinske tilstander
- Komplikasjoner ved anestesi
- Pågående behandlinger / implantater
- Overfølsomhetsreaksjoner
- Endringer i behandlingsrutiner
- Utforske hvordan vi i Norge kan tilnærme oss den globale standarden International Patient Summmary (IPS) som beskriver innhold som kan inngå i pasientens oppsummerende helseopplysninger.
- Ta utgangspunkt i kliniske behov.
- Se på hvilke informasjonselementer som er felles på tvers av nasjonale løsninger. For eksempel: Kjernejournal, HelseNorge elektronisk pasientjournal i sykehus og hos fastlege, epikriser, PLO-meldinger og registre.
- Gjennomføre nasjonal høring av informasjonsmodellene.
Hvorfor gjør vi det?
- Standardiserte modeller for utveksling av kritisk informasjon gjør det lettere å lage gode løsninger for innbyggere og helsepersonell.
- Det bli lettere å dele informasjon, og vi kan unngå dobbelregistreringer på tvers av systemer.
- Tilgjengelig informasjon gir et bedre og tryggere behandlingstilbud.
- Arbeidet støtter opp under nasjonal satsing på pasientens kritiske informasjon.
Hva er planen fremover?
- Lage forslag til informasjonsmodeller for de ulike kategoriene av i kritisk informasjon.
- Involvere interessenter i helse- og omsorgssektoren i arbeidet.
- Gjennomføre nasjonale høringer.
- Justere informasjonsmodellene i tråd med høringsinnspill og nye behov.
Veileder om International Patient Summary (IPS)
Helsedirektoratet anbefaler den globale IPS-standarden som rammeverk for å strukturere og utveksle pasientens oppsummerende helseopplysninger mellom virksomheter i Norge.
Hva er Kritisk informasjon?
Dette er helseopplysninger om deg som det er særlig viktig at helsepersonell kjenner til i en behandlingssituasjon. Les om krav og anbefalinger til Kritisk informasjon i Reguleringsplanen.
