Standardiseringstiltaket
- Samordne informasjonselementer for innhold i pasientens oppsummerende helseopplysninger. I første omgang vil dette gjelde følgende kategorier av kritisk informasjon:
- Smitte
- Kritiske medisinske tilstander
- Komplikasjoner ved anestesi
- Pågående behandlinger / implantater
- Overfølsomhetsreaksjoner
- Endringer i behandlingsrutiner
- Utforske hvordan vi i Norge kan tilnærme oss kravene i EHDS forordningen om felles europeiske formater for utveksling av helsedata (EEHRxF).
- Ta utgangspunkt i kliniske behov.
- Se på hvilke informasjonselementer som er felles på tvers av nasjonale løsninger. For eksempel: Kjernejournal, HelseNorge elektronisk pasientjournal i sykehus og hos fastlege, epikriser, PLO-meldinger og registre.
Hvorfor gjør vi det?
- En standardisert modell for utveksling av pasientinformasjon gjør det lettere å lage løsninger som kan samhandle med andre løsninger, og som dermed bidrar til bedre og mer helhetlige tjenester for innbyggere og helsepersonell.
- Det bli lettere å dele informasjon, og vi kan unngå dobbeltregistreringer på tvers av systemer.
- Tilgjengelig informasjon gir et bedre og tryggere behandlingstilbud.
- Arbeidet støtter opp under nasjonal satsing på pasientens kritiske informasjon.
Hva er planen fremover?
- Justere informasjonsmodellene i tråd med høringsinnspill og nye behov.
Veileder om International Patient Summary (IPS)
Helsedirektoratet anbefaler den globale IPS-standarden som rammeverk for å strukturere og utveksle pasientens oppsummerende helseopplysninger mellom virksomheter i Norge.
Hva er Kritisk informasjon?
Dette er helseopplysninger om deg som det er særlig viktig at helsepersonell kjenner til i en behandlingssituasjon. Les om krav og anbefalinger til Kritisk informasjon i Reguleringsplanen.
