Lisdeksamfetamin

Indikasjon: Del 1/2	Hyperkinetisk forstyrrelse (ADHD og ADD) – hos barn under 6 år
Diagnosekoder	ICD-10: F90 / ICPC-2: P81 Hyperkinetiske forstyrrelser
Hjemmel	§ 3 ICD-10: F90
Tidsbegrensning	To år fra søknadsdatoen, men maksimalt frem til fylte 6 år
Vilkår	Det skal bekreftes at behandlingen er vurdert å gi bedring av pasientens funksjon og livskvalitet minste effektive dose benyttes slik at faren for bivirkninger og utvikling av avhengighetssyndrom er redusert en konkret behandlingsplan foreligger
Krav til tidligere behandling	Ingen krav til tidligere behandling
Spesialistkrav	Søknad fra en spesialist i barnesykdommer, barne- og ungdomspsykiatri, nevrologi, psykiatri, rus- og avhengighetsmedisin, eller fra en lege ved et offentlig sykehus.
Merknad	Saksbehandler utreder saken, jf. forvaltningsloven § 17. Rådgiver gir en anbefaling i saken dersom vilkårene i vedlegget ikke er oppfylt. Behandlingen er omtalt i Nasjonal faglig retningslinje ADHD.

Indikasjon: Del 2/2	Hyperkinetisk forstyrrelse (ADHD og ADD) – hos voksne (UTGÅTT 15.10.2024)
Diagnosekoder	ICD-10: F90 / ICPC-2: P81 Hyperkinetiske forstyrrelser
Hjemmel	§ 3 ICD-10: F90
Vilkår	Det skal bekreftes at behandlingen er vurdert å gi bedring av pasientens funksjon og livskvalitet minste effektive dose benyttes slik at faren for bivirkninger og utvikling av avhengighetssyndrom er redusert en konkret behandlingsplan foreligger
Krav til tidligere behandling	Minst ett markedsført legemiddel med metylfenidat i depotformulering (ATC-kode N06BA04) og ett forhåndsgodkjent legemiddel med lisdeksamfetamin (ATC-kode N06BA12) Aduvanz kapsler eller Volidax kapsler Unntak: Hvis brukeren før fylte 18 år har startet opp behandling med et annet markedsført lisdeksamfetaminpreparat enn de som er forhåndsgodkjente til voksne.
Spesialistkrav	Søknad fra en spesialist i nevrologi, psykiatri, rus- og avhengighetsmedisin, eller fra en lege ved et offentlig sykehus. Før fylte 23 år kan søknaden også komme fra en spesialist i barnesykdommer, eller barne- og ungdomspsykiatri.
Merknad	Saksbehandler utreder saken, jf. forvaltningsloven § 17. Rådgiver gir en anbefaling i saken dersom vilkårene i vedlegget ikke er oppfylt. Legemidlene ble forhåndsgodkjent etter blåreseptforskriften § 2 til behandling av voksne fra og med 15.10.2024. Denne delen av vedlegget utgikk fra samme dato.

Først publisert: 01.Jul 2019 Siste faglige endring: 16.06.2025 Se tidligere versjoner