Gå til hovedinnhold
ForsidenVedlegg 1 til folketrygdloven § 5-14 (legemiddellisten)

Botulinumtoksin type A - 2
Medisiner ikonVirkestoff

Vedlegg 1 til § 5-14

Siste faglige endring: 05.12.2025

Legemiddelnavn: Azzalure pulver til inj., Dysport pulver til inj., Letybo pulver til inj., Vistabel pulver til inj., Xeomin pulver til inj. 1

ATC-kode: M03AX01

Indikasjon: Del 1/1 Kronisk migrene
Diagnosekoder

ICD-10: G43 / ICPC-2: N89 Migrene

Hjemmel

§ 3 ICD-10: G43

Krav til tidligere behandling

Forebyggende behandling skal være forsøkt.

Botox (ATC-kode M03AX01)

og

legemidler fra minst tre av de aktuelle legemiddelklassene under. Helfo kan bare gjøre unntak hvis det er tungtveiende medisinske hensyn til at minst tre ikke kan forsøkes. Legen må da ta stilling til og begrunne minst ett legemiddel fra alle syv legemiddelklassene under.

Aktuelle legemiddelklasser:

  • Betablokker med ATC-kode C07AB02 (metoprolol), C07AB03 (atenolol) eller C07AA05 (propranolol)
  • Antiepileptika med ATC-kode N03AG01 (valproat) eller N03AX11 (topiramat)
  • Angiotensin II-reseptorantagonist med ATC-kode C09CA06 eller C09DA06 (kandesartan)
  • ACE-hemmer med ATC-kode C09AA03 eller C09BA03 (lisinopril)
  • Antidepressiva med ATC-kode N06AA09 (amitriptylin) eller N06AX16 (venlafaksin)
  • Sentraltvirkende antiadrenergikum med ATC-kode N02CX02 eller C02AC01 (klonidin)
  • Perifert virkende muskelrelakserende med ATC-kode M03AX01 (botulinumtoksin A)
Spesialistkrav

Søknad fra en spesialist i anestesiologi eller nevrologi, eller fra en lege ved et offentlig sykehus.

Barn < 18 år: Søknad fra en spesialist i anestesiologi, barnesykdommer eller nevrologi, eller fra en lege ved et offentlig sykehus

Merknad

Statens legemiddelverk (nå: Direktoratet for medisinske produkter) har gjort en metodevurdering av botulinumtoksin. Helsedirektoratet har med bakgrunn i denne fastsatt vilkår for stønad og besluttet at vilkårene er absolutte. Alle søknader der det ikke er dokumentert at vilkårene er oppfylt, vil bli avslått.

Saksbehandler utreder saken, jf. forvaltningsloven § 17. Rådgiver gir en anbefaling dersom vilkårene i vedlegget ikke er oppfylt.

Informasjon som skal være med i vedtaket:
Behandlingen skal dokumenteres i hodepinedagbok og evalueres etter 24-36 uker. Pasienter som ikke opplever effekt, har ikke lenger rett til stønad på blå resept.

Først publisert: 01.Jul 2019 Siste faglige endring: 05.12.2025 Se tidligere versjoner

Om Helsedirektoratet

  • Om oss
  • Jobbe hos oss
  • Kontakt oss

    Postadresse:
    Helsedirektoratet
    Postboks 220, Skøyen
    0213 Oslo

Aktuelt

  • Nyheter
  • Arrangementer
  • Høringer
  • Presse

Om nettstedet

  • Personvernerklæring
  • Tilgjengelighetserklæring (uustatus.no)
  • Besøksstatistikk og informasjonskapsler
  • Nyhetsvarsel og abonnement
  • Åpne data (API)
Følg oss: