10–20 % av all epitelial ovarialcancer (du Bois et al., 2009a; Lalwani et al., 2010; Lenhard et al., 2009; Silva et al., 2006).
Insidens i Norge: 157 tilfeller i 2017.
Median alder 57 år, og 16 % er yngre enn 40 år (Larsen, 2018).
Serøs BOT er hyppigst, om lag 50 %.
- > 70 % diagnostiseres med stadium I, nesten 100 % 5 års overlevelse.
- 30 % er avanserte, omlag 95 % 5 års overlevelse.
- 1/3 bilateralitet (28–66 %).
- Mindre enn 1/3 har peritoneale implantater.
- Serøse BOT med mikroinfiltrasjon (5–10 % av serøse BOT) (stromainfiltrasjon som måler < 5 mm i største lineære utbredelse) klassifiseres og behandles som borderlinetumor:
- Er ikke alene en uavhengig prognostisk faktor og kun de tilfellene som er assosiert med invasiv peritoneal sykdom (lavgradig serøst karsinom) har vist kortere sykdomsfri overlevelse og generell overlevelse.
- Mikropapillær variant av serøse BOT presenteres oftere i et mer avansert stadium sammenlignet med konvensjonell serøs borderlinetumor (27 vs 13 %) og er oftere assosiert med invasiv peritoneal sykdom.
Mucinøs BOT oppgis å være om lag 40 %
- 0–13 % bilateralitet.
- Intestinal type (85 %), ofte store unilaterale svulster, vanskelig å differensiere fra GI-cancer.
- 82 % stadium I (99–100 % 5 års overlevelse).
- 18 % > stadium I (50 % 5 års overlevelse).
- Intestinal type (85 %), ofte store unilaterale svulster, vanskelig å differensiere fra GI-cancer.
- Mucinøse BOT med intraepitelialt karsinom (grov kjerneatypi) og mucinøse BOT med mikroinfiltrasjon (stromainfiltrasjon som måler < 5 mm i største lineære utbredelse) klassifiseres og behandles som borderlinetumor.