Kreft - pakkeforløp

Indikatoren viser andel diagnostisk pakkeforløp som har en forløpstid fra start av forløpet til klinisk beslutning innenfor maksimal anbefalt forløpstid.

Indikatoren viser andel nye pasienter som har fått en kreftdiagnose som har blitt inkludert i et pakkeforløp. Indikatoren inkluderer pasienter fra 22 organspesifikke pakkeforløp.

Indikatoren viser andel pakkeforløp som er innenfor standard forløpstid for 24 organspesifikke kreftformer, uavhengig av behandlingsform. Indikatoren viser også andeler som har oppstart innenfor de ulike behandlingsformene; kirurgisk-, medikamentell- eller strålebehandling.

Indikatoren viser andel nye kreftpasienter som inngår i pakkeforløp for akutt leukemi, og andel som har en forløpstid innenfor maksimal anbefalt forløpstid fra start av forløpet til oppstart av behandling. Pakkeforløpet opphørte fra 1. mai 2021.

Indikatoren viser andel nye kreftpasienter som inngår i pakkeforløp for blærekreft, og andel som har en forløpstid innenfor maksimal anbefalt forløpstid fra start av forløpet til oppstart av behandling

Indikatoren viser andel nye kreftpasienter som inngår i pakkeforløp for brystkreft, og andel som har en forløpstid innenfor maksimal forløpstid fra start av forløpet til start av behandling.

Indikatoren viser andel nye kreftpasienter som inngår i pakkeforløp for bukspyttkjertelkreft, og andel som har en forløpstid innenfor maksimal anbefalt forløpstid fra start av forløpet til start av behandling.

Indikatoren viser andel nye kreftpasienter som inngår i pakkeforløp for eggstokkreft, og andel som har en forløpstid innenfor maksimal anbefalt forløpstid fra start av forløpet til start av behandling.

Indikatoren viser andel nye kreftpasienter som inngår i pakkeforløp for galleveiskreft, og andel som har en forløpstid innenfor maksimalt anbefalt forløpstid fra start av forløpet til oppstart av behandling.

Indikatoren viser andel nye kreftpasienter som inngår i pakkeforløp for hjernekreft, og andel som har en forløpstid innenfor maksimal anbefalt forløpstid fra start av forløpet til oppstart av behandling.

Indikatoren viser andel nye kreftpasienter som inngår i pakkeforløp for hode-halskreft, og andel som har en forløpstid innenfor maksimal anbefalt forløpstid fra start av forløpet til oppstart av behandling.

Indikatoren viser andel nye kreftpasienter som inngår i pakkeforløp for kreft hos barn, og andel som har en forløpstid innenfor maksimal anbefalt forløpstid fra start av forløpet til oppstart av behandling.

Indikatoren viser andel nye kreftpasienter som inngår i pakkeforløp for kreft i skjoldbruskkjertelen og andel som har en forløpstid fra start av forløpet til start av kirurgisk behandling, medikamentell behandling eller strålebehandling, som er innenfor maksimal anbefalt forløpstid.

Indikatoren viser andel nye kreftpasienter som inngår i pakkeforløp for kreft i spiserør og magesekk, og andel som har en forløpstid innenfor maksimalt anbefalt forløpstid fra start av forløpet til oppstart av behandling.

Indikatoren viser andel nye kreftpasienter som inngår i pakkeforløp for kronisk lymfatisk leukemi, og andel som har en forløpstid innenfor maksimalt anbefalt forløpstid fra start av forløpet til oppstart av behandling. Pakkeforløpet opphørte fra 1. mai 2021.

Indikatoren viser andel nye kreftpasienter som inngår i pakkeforløp for livmorhals, og andel som har en forløpstid innenfor maksimalt anbefalt forløpstid fra start av forløpet til oppstart av behandling.

Indikatoren vise andel nye kreftpasienter som inngår i pakkeforløp for livmorkreft, og andel som har en forløpstid innenfor maksimalt anbefalt forløpstid fra start av forløpet til oppstart av behandling.

Indikatoren viser andel nye kreftpasienter som inngår i pakkeforløp for lungekreft, og andel som har en forløpstid innenfor maksimalt anbefalt forløpstid fra start av forløpet til oppstart av behandling

Indikatoren viser andel nye kreftpasienter som inngår i pakkeforløp for lymfom, og andel som har en forløpstid innenfor maksimalt anbefalt forløpstid fra start av forløpet til oppstart av behandling.

Indikatoren viser andel nye kreftpasienter som inngår i pakkeforløp for malignt melanom, og andel som har en forløpstid innenfor maksimal anbefalt forløpstid fra start av forløpet til oppstart behandling.

Indikatoren viser andel som har en forløpstid innenfor maksimalt anbefalt forløpstid fra start av forløpet til oppstart av behandling.

Indikatoren viser andel nye kreftpasienter som inngår i pakkeforløp for myelomatose, og andel som har en forløpstid innenfor maksimalt anbefalt forløpstid fra start av forløpet til oppstart behandling.

Indikatoren viser andel som har en forløpstid innenfor maksimalt anbefalt forløpstid fra start av forløpet til oppstart av behandling.

Indikatoren viser andel nye kreftpasienter som inngår i pakkeforløp for nyrekreft, og andel som har en forløpstid innenfor maksimalt anbefalt forløpstid fra start av forløpet til oppstart av behandling.

Indikatoren viser andel nye kreftpasienter som inngår i pakkeforløp for peniskreft, og andel som har en forløpstid innenfor maksimalt anbefalt forløpstid fra start av forløpet til oppstart av behandling.

Indikatoren viser andel nye kreftpasienter som inngår i pakkeforløp for primær leverkreft, og andel som har en forløpstid innenfor maksimalt anbefalt forløpstid fra start av forløpet til oppstart behandling.

Indikatoren viser andel nye kreftpasienter som inngår i pakkeforløp for prostatakreft, og andel som har en forløpstid innenfor maksimalt anbefalt forløpstid fra start av forløpet til oppstart av behandling.

Indikatoren viser andel som har en forløpstid innenfor maksimalt anbefalt forløpstid fra start av forløpet til oppstart av behandling

Indikatoren viser andel nye kreftpasienter som inngår i pakkeforløp for testikkelkreft, og andel som har en forløpstid innenfor maksimalt anbefalt forløpstid fra start av forløpet til oppstart av behandling.

Indikatoren viser andel nye kreftpasienter som inngår i pakkeforløp for tykk- og endetarmskreft, og andel som har en forløpstid innenfor maksimal anbefalt forløpstid fra oppstart av behandlingen.