Til forsiden

Temasider a - å

Om direktoratet

Presse

Kontakt

English

Norsk pasientregister:

Pil

Fagnytt

Pil

Statistikk

Bruk av data

Bestilling av data

Pil

Registrering og rapportering

For pasienten

Pil

Publikasjoner

Lenker

Kontakt oss

Om Norsk pasientregister

Bruk av data

Norsk pasientregister gir ny kunnskap

En ny rapport fra Norsk pasientregister viser hvordan personidentifiserbare data kan gi ny viten om befolkningens forbruk av sykehustjenester og om forekomst av ulike sykdommer. Norsk pasientregister tar nå i mot data med fødselsnummer, og i rapporten kan du lese om hvordan dette kan brukes for å følge pasienter mellom sykehus og på tvers av sektorene, og for å sammenstille data fra Norsk pasientregister med andre registre. Dette bidrar til ny kunnskap om befolkningens helse.

Samarbeidsprosjekt skal utrede forenklet rapportering av kreftdata
Helsedirektoratet og Kreftregisteret har inngått avtaler om utveksling av data for å gjensidig kvalitetssikre kreftdata i Kreftregisteret og Norsk pasientregister (NPR). Samarbeidsprosjektet skal undersøke kompletthet og kvalitet på data om pasienter med kreft eller forstadier til kreft i begge registre.

Bruk av statistikk og anonyme opplysninger fra Norsk pasientregister til forskning

Norsk pasientregister (NPR) har til hovedformål å danne grunnlag for administrasjon, styring og kvalitetssikring av spesialisthelsetjenester, men skal også bidra til medisinsk og helsefaglig forskning. NPR oppfordrer til økt bruk av data fra registret til forskning og prioriterer arbeidet med utleveringer høyt. I denne nettartikkelen beskriver vi hvordan forsknings- og analysemiljø kan få tilgang til statistikk og anonyme opplysninger fra NPR, og utdyper forskjellen på statistikk og anonyme opplysninger.

Datakvalitet
Norsk pasientregister har som mål å inneholde informasjon av god kvalitet om alle pasienter som blir behandlet i spesialisthelsetjenesten. Et godt samarbeid mellom pasientregisteret, helseforetakene og systemleverandørene er grunnleggende for å nå dette målet.

Norsk pasientregister gir mulighet for ny viten

[15.04.2009] Norsk pasientregister vil nå begynne å ta imot data med fødselsnummer. Denne endringen kan bidra til at vi får mer kunnskap om årsak, utbredelse og forløp til ulike sykdommer og om hvilken behandling som gir best resultat

Muligheter og utfordringer med Norsk pasientregister som personidentifiserbart register
Denne rapporten er et resultat av et utviklingsprosjekt i SAMDATA-prosjektet som er finansiert av Helsedirektoratet. Målet med utviklingsprosjektet er å diskutere implikasjoner og muligheter som personidentifiserbart Norsk pasientregister (NPR) vil ha for SAMDATA-prosjektet.

Norwegian Directorate of Health, PO box 7000 St. Olavs plass / Universitetsgata 2, 0130 Oslo, Norway
Tel: + 47 810 20 050, Fax: + 47 24 16 30 01, webredaktor@helsedir.no

Helsedirektoratet, PB 7000 St. Olavs plass/Universitetsgata 2, 0130 Oslo
Tel.: + 47 810 200 50, Faks: + 47 24 16 30 01 Org.nr. 983 544 622 webredaktor@helsedir.no