Bruk av data

Datakvalitet
Norsk pasientregister har som mål å inneholde informasjon av god kvalitet om alle pasienter som blir behandlet i spesialisthelsetjenesten. Et godt samarbeid mellom pasientregisteret, helseforetakene og systemleverandørene er grunnleggende for å nå dette målet.

Norsk pasientregister gir mulighet for ny viten

[15.04.2009] Norsk pasientregister vil nå begynne å ta imot data med fødselsnummer. Denne endringen kan bidra til at vi får mer kunnskap om årsak, utbredelse og forløp til ulike sykdommer og om hvilken behandling som gir best resultat

Innhold i registeret

Innsamlingen av data startet med somatisk sektor i 1997. Etter dette har registeret gradvis blitt utvidet med data fra flere sektorer. Norsk pasientregister inneholder opplysninger om alle personer som står på venteliste for å få behandling og alle personer som har fått behandling på sykehus, poliklinikk eller hos avtalespesialister - det vi kaller spesialisthelsetjenesten

Muligheter og utfordringer med Norsk pasientregister som personidentifiserbart register
Denne rapporten er et resultat av et utviklingsprosjekt i SAMDATA-prosjektet som er finansiert av Helsedirektoratet. Målet med utviklingsprosjektet er å diskutere implikasjoner og muligheter som personidentifiserbart Norsk pasientregister (NPR) vil ha for SAMDATA-prosjektet.

Norwegian Directorate of Health, PO box 7000 St. Olavs plass / Universitetsgata 2, 0130 Oslo, Norway
Tel: + 47 810 20 050, Fax: + 47 24 16 30 01, webredaktor@helsedir.no

Helsedirektoratet, PB 7000 St. Olavs plass/Universitetsgata 2, 0130 Oslo
Tel.: + 47 810 200 50, Faks: + 47 24 16 30 01 Org.nr. 983 544 622 webredaktor@helsedir.no