Legemiddelhåndtering for virksomheter og helsepersonell som yter helsehjelp
Forskrift om legemiddelhåndtering for virksomheter og helsepersonell som yter helsehjelp trådte i kraft 01.05.2008 (omtalt som legemiddelhåndteringsforskriften eller forskriften i dette dokument).
Forskriften opphevet forskrift av 18. november 1987 nr. 1153 om
legemiddelforsyning mv. i den kommunale helsetjeneste, og forskrift 18.
desember 2001 nr. 1576 om legemiddelforsyning mv. ved sykehus og andre
helseinstitusjoner.
Dette rundskrivet inneholder en veiledning som gir råd og praktiske eksempler
for å kunne opprettholde gode rutiner og sikre kvalitet i
legemiddelhåndteringen. For oversiktens skyld er også forskriften og dens
merknader tatt med i rundskrivet.
Dette rundskrivet opphever Helsetilsynets rundskriv IK 11/98 (08/1275).
Helsedirektoratet mottar gjerne kommentarer på innholdet i dette dokumentet og
vil arbeide for en kontinuerlig oppdatering på bakgrunn av de erfaringer som
blir gjort med den nye forskriften.
Legemiddelhåndteringsforskriften § 4 regulerer krav til kompetanse og
opplæring. Bestemmelsen er generelt utformet slik at den skal kunne benyttes
av enhver virksomhet og helsepersonell som faller inn under forskriftens
virkeområde, og samtidig ta høyde for at legemiddelhåndtering i praksis
foregår på ulike nivåer og krever ulik kompetanse.
Virksomhetsleders ansvar i henhold til § 4 er å sørge for at det finnes
personell med tilstrekkelig og nødvendig kompetanse til å utføre oppgaver
innen legemiddelhåndtering på en forsvarlig måte, og at helsepersonell får
den nødvendige opplæring. Alle som håndterer legemidler skal kjenne til
virksomhetens legemiddelrutiner og sentrale regler for legemiddelhåndtering.