Til tekstversjon

Transparent gif
Søk
Til forsiden
Bakgrunnsstripe
Aktuelt Temasider a - å Publikasjoner Tilskudd Statistikk Lover & regler Om direktoratet

Transparent gif Sjeldne funksjonshemminger:
Pil
Transparent gif Transparent gif
Transparent gif Transparent gif
Transparent gif Transparent gif
Transparent gif
Transparent gif
Transparent gif
Transparent gif
Transparent gif
Transparent gif

Fagnytt

Dekking av utgifter ved reise til kompetansesentre.
De nasjonale kompetansesentrene for personer med sjeldne og lite kjente diagnoser og funksjonshemninger anses som spesialisthelsetjeneste.
Hefte om døvblindhet
Bilde: Døvblindhet Nordens Velferdscenter (NVC) har utgitt et hefte om døvblindhet. I forordet står det at heftet beskriver fakta om døvblindhet, hvordan det er å leve som døvblind og hvordan det er å være foreldre. Videre omtales forskning og fagutvikling på feltet.
Rapport om kjennskap til "Sjeldensentre"
Forsiden Synovate rapport Sammendrag av rapporten er nå publisert på nyhetsbrevet OrphaNews Europe.
Hvem er jeg nå?
Beretninger fra møter med den norske velferden. Konsekvenser for rehabilitering.
Etterlyser felles sentral for "sjeldensentrene"
Bilde: Mange baller i luften Tjenesteapparatet ønsker seg felles telefonsentral/postmottak for "Sjeldensentrene" og mer informasjon om hvor man kan henvende seg med spørsmål om sjeldne tilstander. En slik tjeneste eksisterer allerede, men må markedsføres bedre.
Nytt e-læringsprogram åpnet
Bilde: Anne- Grete Strøm- Erichsen Helse- og omsorgsminister Anne-Grete Strøm-Erichsen åpnet e-læringsprogrammet "helseoppfølging av personer med utviklingshemning".
En sjelden dag 2010
Siden skuddåret 2008 har «En sjelden dag» vært arrangert i en rekke land over hele verden på den siste dagen i februar.
Ministerkomité om opplæring og sosial inkludering av barn og unge med autismespekterforstyrrelser
Europarådet vedtok i 2003 å nedsette en ekspertkomité for opplæring og integrering av barn og unge med autismespekterforstyrrelser. Ministerkomiteen i Europarådet vedtok 21.oktober 2009 anbefalingene fra komiteen som ble ledet av den norske representanten, seniorrådgiver Kari Steindal fra Nasjonale kompetanseenhet for autisme på Rikshospitalet.
Tilskudd til dokumentasjons- og utviklingsprosjekter som fremmer likestilling og deltakelse for personer med nedsatt funksjonsevne
[28.05.2009] Helsedirektoratet skal bidra til å sikre like muligheter ved å fremme likestilling og deltakelse for personer med nedsatt funksjonsevne. For budsjettåret 2009 er det avsatt 3,3 millioner kroner til utrednings- og dokumentasjonsprosjekter. Midlene skal benyttes til prosjekter som bringer frem ny kunnskap om barrierer og diskriminerende forhold som hindrer aktiv samfunnsdeltakelse for personer med nedsatt funksjonsevne, og de skal gi forslag til løsninger om hvordan barrierer og diskriminerende forhold kan bygges ned. Sektorovergripende prosjekter, og prosjekter innenfor utdanning, arbeid og helse vil bli prioritert. Søknadsfrist er 14. august 2009.
Møter mistro og uforstand
[02.03.2009] Nordmenn med sjeldne diagnoser kjenner seg alene med problemene sine. Siden de ofte falle utenfor fagfolks kunnskapsunivers, har de vansker med å nå fram.
En sjelden dag
[26.02.2009] Under slagordet «Patient Care, a public affaire» markeres «En sjelden dag» flere steder i Europa 28. februar. Norge er aktivt med i det Europeiske samarbeidet for å øke bevisstheten rundt sjeldne diagnoser, og er med i flere sentale europeiske fora der dette er tema.
Prosjekt Familieveiviser
[26.09.2008] Prosjektet Familieveiviser (2008-2010) har som mål å bedre tjenestetilbudet til barn med nedsatt funksjonsevne og deres familier. Helsedirektoratet leder prosjektet.
Ny NOVA-rapport: En vanskelig pasient?
[03.09.2008] En ny undersøkelse utført ved NOVA viser at personer med sjeldne sykdomsdiagnoser i mange tilfeller opplever å ikke få den medisinske behandlingen de har krav på ved norske sykehus.
Fire ganger funksjonshemmet
[20.06.2008] Jonas Bo Hansen kalte ikke bare personer med sjeldne funksjonshemminger trippel handikappede - han pekte på nok et forhold som gjør tilværelsen vanskelig da han innledet på en konferanse om sjeldne diagnoser.
Å ha en sjelden diagnose byr på spesielle utfordringer
[11.06.2008] Har du en sjelden funksjonshemming risikerer du å oppleve spesielle utfordringer og barrierer. Cirka 16 000 personer i Norge har en diagnose som har et kompetansesenter for sjeldne diagnoser og funksjonshemminger, men like mange står uten dette tilbudet.
Hva kan medisinstudentene om sjeldne funksjonshemninger?
[06.09.2007] – Framtidige leger er en viktig målgruppe sier avdelingsdirektør Lisbeth Myhre i Avdeling rehabilitering og sjeldne funksjonshemninger. 84.5 % av medisinstudentene ved 6. årskull i Oslo har svart på en spørreundersøkelse TNS Gallup gjennomførte på oppdrag for SHdir.
Svarer på spørsmål om sjeldne diagnoser
[27.08.2007] – De fleste som ringer Servicetelefonen for sjeldne diagnoser ønsker mer kunnskap om en diagnose eller vite hvor de kan henvende seg videre, sier Stein Are Aksnes, rådgiver og genetisk veileder i Avdeling rehabilitering og sjeldne funksjonshemninger.
Fritid for alle
[25.06.2007] For mange er tilbud om støttekontakt avgjørende for om de kan delta i selvvalgte kultur -og fritidaktiviteter. Nettstedet fritidforalle.no har samlet gode eksempler i en idèbank. Sosial- og helsedirektoratet har vært med å finansiert prosjektet.
Helsesøstre kjenner tilbudene
[08.05.2007] - Helsesøstrene er en viktig målgruppe for oss. De er i kontakt med alle barn, også de med en sjelden diagnose.
Storslagen åpning av familienettet.no
[29.03.2007] Torsdag 29.03 ble nettportalen familienettet.no åpnet. Prinsesse Märtha Louise og Statsråd Bjarne Håkon Hansen foretok den offisielle åpningen av portalen. Familienettet er for alle som har barn med nedsatt funksjonsevne og/eller kronisk sykdom.
Transparent gif

Norwegian Directorate of Health, PO box 7000 St. Olavs plass / Universitetsgata 2, 0130 Oslo, Norway
Tel: + 47 810 20 050, Fax: + 47 24 16 30 01, webredaktor@helsedir.no

Transparent gif

Helsedirektoratet, PB 7000 St. Olavs plass/Universitetsgata 2, 0130 Oslo
Tel.: + 47 810 200 50, Faks: + 47 24 16 30 01 Org.nr. 983 544 622 webredaktor@helsedir.no