Kunnskapen om at behandling av kreft kan ha negative helseeffekter – såkalte seineffekter – mange år etter at kreftbehandlingen ble avsluttet er økende. De senere årene er det generert mye kunnskap om hvem som er spesielt utsatt for å utvikle seineffekter, om de hyppigst forekommende seineffektene og om risikofaktorer for å utvikle seineffekter.
Norge har manglet oversikt over forekomsten av seineffekter og om hvilke grupper som kan være spesielt utsatt. Samtidig er antallet pasienter i Norge med påviste seineffekter og/eller økt risiko for å utvikle seineffekter økende.
Helsedirektoratet nedsatte i mars 2010 en arbeidsgruppe med mandat å vurdere hvilke grupper kreftpasienter som har fått en behandling som gjør at det kan være grunnlag for senere systematisk oppfølging for å fange opp og behandle seineffekter. Arbeidsgruppen avga sin enstemmige rapport i desember 2010, hvor de kommer med 9 anbefalinger.
I løpet av 2011 har Helsedirektoratet hatt dokumentet på bred høring og vil komme med forslag til hva som kan være egnet vei videre i håndteringen av problemstillingene rundt seineffekter.
Helsedirektoratet har fått tilbakemelding fra høringsmottakerne på arbeidsgruppens vurderinger og anbefalinger, og forslag til hvordan problemstillingene i rapporten kan løses. Det er også kommet forslag til løsning der høringsinstanser mener det er sider ved problemstillingen seineffekter som ikke er behandlet i rapporten, men som burde vært det.
Oppfølging av rapporten samordnes med utarbeidelse av forslag til ny nasjonal strategi på kreftområdet. Denne leveres til Helse- og omsorgsdepartementet i fjerde kvartal 2012.